首过效应和首关效应的区别

首关效应名词解释是什么?

1、首关效应一般指首过效应，首关效应是指口服药物在胃肠道吸收后，首先肝门静脉，某些药物在通过肠粘膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使循环的药量减少，药效降低。比如具有显著首关效应的药物有：硝酸甘油、肼屈嗪、硝酸异山梨醇酯、拉贝洛尔、利多卡因、美托洛尔、普萘洛尔、哌唑嗪等。

2、首关效应：又称第一关卡效应。口服药物在胃肠道吸收后经肝门静脉到肝脏，某些药物能在肝脏中被代谢灭活，即药物第一次通过肝脏时，部分被破坏，使血液循环的有效药量减少，此即叫首关效应。

3、首关效应，即药物在消化道吸收后首先肝脏，部分活性在通过肠黏膜和肝脏代谢作用下失去活性，导致循环的药量减少，药效减弱。肝肠循环是指药物通过胆汁或部分胆汁排入肠道，再在肠道中重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的过程。

4、首过效应，指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收血循环之前，在肠粘膜和肝脏被代谢，而使血循环的原形药量减少的现象，也称第一关卡效应。某些药物口服后在通过肠粘膜及肝脏而经受灭活代谢后，体循环的药量减少、药效降低效应。因给药途径不同而使药物效应产生差别的现象在治疗学上有重要意义。

首过效应

首过效应是指药物首次通过胃肠道吸收血液循环后，在首次经过肝脏时发生的药物代谢作用，导致药物在体内的有效浓度降低的现象。这一现象对药物治疗的影响具有重大意义。具体可以从以下几个方面进行详细解释：首过效应主要发生在药物首次通过胃肠道吸收后，血液循环，并流经肝脏时。

首过效应是指某些药物经胃肠道给药后，在尚未吸收血液循环之前，在肠粘膜和肝脏被代谢，导致血液循环的原形药量减少的现象。

首过效应是药物口服后在胃肠道吸收后，从门静脉肝脏，使得大部分药物在肝脏内代谢灭活，血液循环的有效药量减少，从而导致药效降低的现象。这一效应会影响药物的生物利用度，进而影响药物的疗效。

首过效应，又称首过代谢或首过消除，是指药物在通过肝脏和/或肠道壁首次代谢过程中，其血药浓度降低的现象。这种效应导致药物全身血液循环的实际剂量比口服给药剂量要低。首过效应最为显著的药物包括那些在肝脏中进行主要代谢的药物，例如阿司匹林和吲哚美辛。